Le centre de référence des Démences Rares ou Précoces

Plan National Maladies Rares

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3ème Réunion Nationale du Réseau

Paris, le 08 novembre 2011,

Le centre de référence a organisé le jeudi 20 octobre 2011 la 3ème réunion annuelle avec les centres de compétences régionaux. Cette journée était organisée autour de 3 sessions (APP, DFT et PSP/DCB) permettant de présenter les avancées les plus récentes de la recherche pour chacune de ces pathologies.

Cette journée a été suivie par une réunion entre le centre de référence et les associations de patients (PSP France, Flandre Alzheimer et France Alzheimer, et France DFT) afin d’élaborer un partenariat plus étroit dans le domaine de la recherche et de la prise en charge. En particulier une permanence téléphonique a été mise en place par les associations France DFT et PSP France (pour plus d’informations : Permanences téléphoniques / Permanences d’accueil).