Le centre de référence des Démences Rares ou Précoces

Plan National Maladies Rares

Accueil > Bienvenue > Qui sommes-nous ? > ACTUALITES ! >

Association FRANCE-DFT

Paris, le 19 Février 2010


Création d’une association pour les malades et les proches de DFT : FRANCE - DFT

Une des activités du centre de référence est l’organisation de groupes de Psychoéducation pour les proches de malades. Des groupes ont été crées pour les DFT et c’est avec la rencontre des proches que le projet de créer une association nationale pour les DFT est née avec le soutien des membres du centre de référence.

Ainsi depuis le début de l’année 2009, les proches se sont réunis régulièrement pour organiser la création de cette association en partenariat avec France Alzheimer.

France-DFT a vu le jour fin 2009 et est présidée par Mme Dominique de Blanchard. Le bureau est constitué de deux vice présidentes, deux secrétaires et une trésorière. L’association s’organise maintenant pour monter leurs projets d’aide et de soutien aux proches de patients DFT (Site Internet, Ecoute téléphonique, brochure etc...)

Pour tout demande de renseignement complémentaire, vous pouvez envoyer un message à l’adresse suivante : ddeblanchard@marchak.fr