Le centre de référence des Démences Rares ou Précoces
L’association PSP a été créée en 1996 et est reconnue d’intérêt général et d’assistance. Ses objectifs sont de soutenir les familles, diffuser des informations et faire connaitre l’association et la maladie, susciter la recherche pour la découverte de traitements. Un conseil d’administration dont le président est M. Olivier Schang, un conseil scientifique, 520 cotisants constituent l’association. Les activités liées aux adhérents résident dans l’écoute téléphonique, la diffusion d’information institutionnelle, de bulletins (3 par an) et de newsletters, d’échanges internet… L’association participe à des activités externes comme des actions locales, des réunions de groupements d’associations (Alliance par ex), et participe depuis 2008 au symposium de la PSP devenu annuel au Royaume Uni.
Association PSP France
25 rue gandon - 75013 PARIS
Tél. : 01 42 96 41 56 (répondeur en cas d’absence)
Mail : PSPFrance.DCB@gmail.com
www.pspfrance.org
Horaires et accueil Permanence le Samedi de 11H00 à 14H00
La charte de partenariat est disponible ci-dessous :
L’association a le plaisir de vous communiquer le lien de la vidéo sur la sensibilisation à la PSP (2min46).
Il s’agit d’un projet porté par une aidante et réalisé par l’agence OneHeart, grâce au soutien de la Fondation BNP PARIBAS.
La vidéo est accessible via ce lien.
