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Historique de l’association PSP France et charte de partenariat

L’association PSP a été créée en 1996 et est reconnue d’intérêt général et d’assistance. Ses objectifs sont de soutenir les familles, diffuser des informations et faire connaitre l’association et la maladie, susciter la recherche pour la découverte de traitements. Un conseil d’administration dont le président est M. Olivier Schang, un conseil scientifique, 520 cotisants constituent l’association. Les activités liées aux adhérents résident dans l’écoute téléphonique, la diffusion d’information institutionnelle, de bulletins (3 par an) et de newsletters, d’échanges internet… L’association participe à des activités externes comme des actions locales, des réunions de groupements d’associations (Alliance par ex), et participe depuis 2008 au symposium de la PSP devenu annuel au Royaume Uni.

Association PSP France
25 rue gandon - 75013 PARIS
Tél. : 01 42 96 41 56 (répondeur en cas d’absence)
Mail : PSPFrance.DCB@gmail.com
www.pspfrance.org

Horaires et accueil Permanence le Jeudi de 14H00 à 17H30

La charte de partenariat est disponible ci-dessous :

Charte de partenariat avec l’association PSP-France Version Juillet 2018