Le centre de référence des Démences Rares ou Précoces

Plan National Maladies Rares

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Organisation

Un centre de référence coordonnateur comme le centre de Paris est composé d’une équipe pluridisciplinaire hospitalière ayant acquis une expertise, un savoir faire dans le domaine de la pathologie concernée lui permettant de coordonner la prise en charge du malade dans sa globalité. Une prise en charge nationale homogène est assurée grâce au maillage territorial constitué par les centres constitutifs et les centres de compétence.

Chaque centre est placé sous la responsabilité d’un médecin clairement identifié, chargé de mettre en place, coordonner et promouvoir un ensemble d’actions cohérentes destinées à améliorer la prise en charge des malades et les objectifs du centre de référence.