Le centre de référence des Démences Rares ou Précoces

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Résultat de l’appel à projet pour la création d’un PNDS sur les PSP/DCB

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Paralysies Supranucléaire Progressive & Dégénérescences cortico-basale

Nous avons le plaisir de vous informer que le dossier déposé par le Centre de Référence concernant une demande de soutien à la création de
PNDS pour les PSP & DCB par le Pr Alexandre EUSEBIO - responsable du centre de compétence de Marseille - et le Dr Isabelle LE BER - responsable du centre de référence de Paris - a été favorablement examiné par le jury DGOS et sera financé. L’association PSP France apportera également son soutien dans la rédaction du PNDS.