Le centre de référence des Démences Rares ou Précoces

Plan National Maladies Rares

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Réunion nationale Jeudi 17 juin 2010

Le centre de référence a organisé le jeudi 17 juin la réunion annuelle avec les centres de compétences régionaux. De nombreux projets de recherche y ont été présentés, et des discussions de travail ont permis d’avancer dans la rédaction de guidelines pour la HAS sur les pathologies du centre de référence.

Cette réunion a annuelle a été suivie par une réunion entre le centre de référence et les associations de patients (PSP France, France Alzheimer, et la nouvelle association France DFT), pour discuter entre-autre des projets de recherche en cours, d’une enquete nationale de prise en charge des patients
et du nom du centre de référence.